抗癌突破：原始化合物可能改变疾病的治疗方法

理工大学的科学家开发出一种新的化学成分，具有增强的抗癌活性并且几乎零毒性。

恶性肿瘤是现代医疗保健领域最严重的问题之一。全球每年新增约2000万例恶性肿瘤病例，全球每年因癌症死亡的人数高达900万至1000万人。在俄罗斯，每年新增癌症病例超过64万例。同时，约40%的患者在病情发展到III-IV期时才就医，这大大降低了治疗效果，并缩短了生存期。最常见的恶性肿瘤类型是乳腺癌、肺癌和结直肠癌。

高发病率和大量晚期诊断病例需要引入新的、有效且经济实惠的治疗方法，各国科学家都在为此努力。过去十年，酪氨酸激酶抑制剂和免疫检查点抑制剂获批后，恶性肿瘤治疗取得了突破性进展，显著改变了癌症患者的治疗方法。

圣彼得堡彼得大帝理工大学的一组科学家对化学物质进行了筛选，发明了一种获得新化合物的方法，这种化合物不仅具有高抗癌活性，而且毒性低。

使用刃天青进行的标准测试表明，所获得的化合物的抗癌活性是FDA批准的类似物的50倍以上。我们采用G.N. Pershin的方法测定了该化合物对小鼠的毒性。根据实验结果，确定该化合物按照现行分类属于V类几乎无毒药物。所获得的特性使得利用该化合物研制对健康组织低毒性的新型靶向药物成为可能。—发明人之一、圣彼得堡理工大学心脏病学和生物学研究所生物活性物质纳米和微胶囊化实验室负责人亚历山大·蒂明说道。

根据俄罗斯卫生部彼得罗夫国家肿瘤医学研究中心与圣彼得堡彼得大帝理工大学达成的协议，参与测试该新化合物的专家高度评价该药物进一步生产抗癌药物的潜力。

由于圣理工大学的科学家使用人工智能技术，进行临床前研究以及药物上市的总体成本将显著降低。他们对大型数据集（大数据）进行逆合成分析，从而建立所研究化合物的结构与生物活性之间的关系。