我校与俄亚美尼亚大学科学家正在合作研发治疗阿尔茨海默病的药物

08-12-2021 65

圣彼得堡彼得大帝理工大学与俄亚美尼亚大学的科学家们正在合作研发和寻找治疗阿尔茨海默病的新的治疗药物。综合方法是在我校的基础上实现的。

阿尔茨海默病是一种无法治愈的神经系统退行性疾病。它影响大脑中负责记忆形成和储存的区域。诸如预期寿命延长和缺乏有效的药物治疗等因素导致阿尔茨海默病在50岁以上的人群中传播,他们仍然有足够的工作能力,并参与各种社会过程。因此,时至今日,完善阿尔茨海默病的药物治疗是世界药理学的重点之一。

俄亚美尼亚大学结构生物信息学实验室负责人勒尼克·乌纳尼安说: 研制有效的阿尔茨海默病治疗手段需要确定分子靶点。通过对其产生影响,可以在药理学上大大延迟疾病表现的发作。

具有TRPC6通道活性中心的Hyperforin和51164(哌嗪衍生物)复合物形成图。基于计算机的药物设计:储存操作钙通道的正性调节剂,用于预防阿尔茨海默病患者的突触功能障碍。2021、IJMS。评论

在我校分子神经变性实验室的基础上(实验室负责人是美国德克萨斯大学西南医学中心教授,我校的毕业生伊利亚·贝兹尼克),确定了一个分子靶点,以及属于仓库控制钙通道的特殊TRPC6通道。它们在稳定所谓的突触接触中起着重要作用,突触接触是负责记忆保存的细胞结构。此外,科学家们还确定了药物制剂—哌嗪衍生物,能够有针对性地影响和改变TRPC6通道的功能。然而,临床前的研究表明,有必要优化哌嗪的结构,以改善其药代动力学特性。

在俄罗斯联邦教育与科学部的财政支持下,国家任务的主题是《实施一系列措施以提高俄亚美尼亚(斯拉夫)和白俄罗斯- 俄罗斯大学的活动效率》,2021年开始全面研究哌嗪的作用机制和空间结构的优化。特别是,科学家确定了TRPC6通道活性中心的关键氨基酸。

在计算机模拟中,显示出了令人满意的药代动力学特性的前十五种化合物也被选中。通过实验室研究,五种化合物具有神经保护特性,在自然条件下,并且正在对先导化合物的药代动力学特性进行体内研究。这项研究的结果发表在《国际分子科学杂志》上。

大学分子神经变性实验室高级研究员埃琳娜·波普加耶娃指出:如果这些化合物成功通过临床前和临床试验,俄罗斯医药市场将出现第一种旨在稳定突触,从而能显着减缓阿尔茨海默病发展速度的药物。